BAKTRIM

Latinski naziv: Bactrim
ATX kod: J01EE01
Aktivni sastojak: Ko-trimoksazol
Proizvođač: F. Hoffmann-La Roche Ltd,
Švicarska
Uvjet izdavanja u ljekarni: recept
Cijena: od 160 do 200 rubalja.

Sastav

"Bactrim" je suspenzija, koja se uzima oralno, sadrži djelatne tvari: sulfametoksazol u dozi od 200 mg i trimetoprim u dozi od 40 mg. Ostale tvari: polisorbat, sorbitol, propilparahidroksibenzoat i metilparahidroksibenzoat, celuloza, kao i arome i pročišćena voda.

Tableta Bactrim sadrži trimetoprim iz aktivnih tvari u dozi od 160 mg i 800 mg sulfametoksazola. Ostale tvari - povidon, magnezijev stearat, natrijev dokusat, kao i škrob i natrijev glikolat.

Ljekovita svojstva

"Bactrim" je sintetički antibakterijski lijek. Po razini aktivnosti sličan je sulfanilamidnim lijekovima. Bakteriostatski djeluje na mikroorganizme kao Gram + po strukturi stanične stijenke i Gram-. Metabolizam bakterija dvostruko je blokiran na sljedeći način:

  1. Sulfametoksazol prekida sintezu dihidrofolne kiseline unutar stanice mikroorganizma
  2. Trimetoprim djeluje na vezu bakterijskog metabolizma, što slijedi redom sintezu dihidrofolne kiseline: lijek blokira proces redukcije već sintetizirane kiseline u tetrahidrofolnu kiselinu koja je mikroorganizmu neophodna za razvoj.

"Bactrim" je antibiotik koji se apsorbira velikom brzinom. Maksimalna koncentracija lijeka u krvnoj plazmi pacijenta može se primijetiti unutar 1-3 sata nakon uzimanja antibiotika. Maksimalna koncentracija održava se oko 7 sati.

Visoke koncentracije lijeka otkrivaju se u bolesnikovom bubrežnom aparatu i respiratornom aparatu. Antibiotik se izlučuje uglavnom oslobađanjem mokraće. Dnevno se otpusti oko 55-60% primijenjene doze lijeka.

Indikacije za uporabu

"Bactrim" može biti učinkovit kada je propisan za sljedeće patologije:

  1. Infekcije respiratornog trakta: bronhitis, apsces pluća, upala pluća, empiem pleure ili bronhiektazije
  2. Infekcije mokraćnog sustava: pijelitis, cistitis, uretritis, kronični pijelonefritis, gonokokni uretritis, prostatitis
  3. Infekcije gastrointestinalnog trakta
  4. Kirurške infekcije
  5. Nekomplicirana gonoreja.

Prosječna cijena od 160 do 190 rubalja.

"Bactrim", suspenzija i sirup

Bactrim se može uzimati kao oralna suspenzija. Pakiranje sadrži 100 ili 50 ml.

Posebno za djecu postoji sirup "Bactrim", čiji 1 ml sadrži 40 mg sulfametoksazola i 8 mg trimetoprima. Sirup je pakiran u pakiranja od 10 ili 20 komada. Sirup je izuzetno prikladan za djecu.

Prosječna cijena od 170 do 200 rubalja.

Način primjene

Djeca mlađa od 5 mjeseci - pola žličice, dva puta dnevno. Nakon šest mjeseci i do 5 godina, 1 žličica. 6 do 12 - 2 žličice.

Ako koristite sirup, tada unutar ovih dobnih granica doza započinje s pola mjerne žlice sirupa i raste na 2 mjerne žlice (od 6 do 12 godina).

Za ozbiljne infekcije doze za djecu mogu se povećati za 50%.

Prosječna cijena od 150 do 200 rubalja.

"Bactrim Forte", tablete

Također, antibiotik se može predstaviti u obliku tableta u ljusci "Bactrim Forte", koje su pakirane u 50, 20 ili 10 pakiranja.

Način primjene

Antibiotik se propisuje na usta. Obično se lijek propisuje djeci starijoj od 12 godina ili odraslim pacijentima, 2 tablete dva puta dnevno, dok se uzimaju nakon jela. Ako je zarazna bolest ozbiljna, doziranje lijeka može se povećati: propisuju se 3 tablete dva puta dnevno..

Za kronične infekcije, "Bactrim" se propisuje 1 tableta dva puta dnevno. Za djecu od 2 do 5 godina predviđena je doza od dvije tablete dva puta dnevno, a za djecu od 5 do 12 godina - 4 tablete dva puta dnevno. Također, djeci se mogu propisati posebne tablete, u kojima je antibiotik sadržan u količini od 100 mg sulfametoksazola i 20 mg trimetoprima.

Trajanje liječenja obično je 12-14 dana u slučaju akutnog zaraznog procesa. Za kroničnu infekciju ne postoji jasno trajanje tečaja: i kod odraslih i djece trajanje tečaja i doza u kojoj se lijek mora uzimati ovise o određenoj infekciji.

Kontraindikacije

Lijek se mora uzimati pod strogim medicinskim nadzorom. Postoji niz ozbiljnih kontraindikacija za to, koje uključuju

  1. Alergijske reakcije na uporabu sulfonamida
  2. Bolesti hematopoetskog sustava
  3. Bolesti praćene oštećenim radom bubrega ili jetre
  4. Trudnoća

Koristite s velikim oprezom kod male djece. Također je važno pažljivo pratiti krvnu sliku pacijenta ako je propisan antibiotik.

Tijekom dojenja i tijekom trudnoće

Antibiotik se ne smatra strogo teratogenim i embriotoksičnim. Međutim, preporuča se uzimanje tijekom trudnoće samo ako koristi od njega pouzdano premašuju moguće štetne učinke..

Ako je, unatoč tome, "Bactrim" propisan tijekom trudnoće, tada ga morate kombinirati s folnom kiselinom u količini od 5-10 mg dnevno. U posljednjem tromjesečju bolje je izbjegavati uporabu lijeka. Veliki rizik od patološke žutice u fetusu.

Tijekom laktacije, također je bolje izbjegavati uzimanje "Bactrima", jer će obje njegove aktivne komponente doći do novorođenčeta zajedno s majčinim mlijekom, nakon čega dijete može razviti neželjene reakcije. Djeca ove dobi ne bi smjela imati ni sirup..

Interakcija s drugim lijekovima

"Bactrim" može pojačati učinak lijekova kao što su varfarin, fenitoin, metotreksat, inzulin. Istodobno, lijek smanjuje aktivnost oralnih kontraceptiva i antidepresiva tricikličke kemijske strukture.

Na djelovanje samog antibiotika mogući su sljedeći učinci. Ako uzimate rifampicin istodobno s Bactrimom, poluvijek trimetoprima se smanjuje. To znači da se koncentracija lijeka u krvi brže smanjuje..

Diuretici obično pogoršavaju nuspojave antibiotika. Kombinacija s nekim diureticima i tabletama koje smanjuju šećer u krvi - takozvani hipoglikemijski lijekovi, mogu izazvati burne alergijske reakcije kod pacijenta.

Nuspojave

Od najvjerojatnijih nuspojava pri propisivanju bactrima, valja spomenuti sljedeće:

  1. Mučnina i povračanje
  2. Proljev
  3. Alergijska reakcija
  4. Oštećenje bubrega
  5. Uništavanje bijelih krvnih zrnaca - leukopenija.

Alergije se mogu manifestirati u obliku uboda komaraca, a kako ga brzo ukloniti, pročitajte članak: osip poput uboda komaraca.

Predozirati

Ako je doza lijeka premašila dopuštenu vrijednost, pacijent će zbog prisutnosti krvi u potonjem primijetiti mučninu, povraćanje, vrtoglavicu, pospanost, glavobolju, nesvjesticu, zbunjenost i mokraću u obliku mesnih ostataka. Temperatura može porasti. Ako se predoziranje događa neprestano, bolesnikova formula krvi pati: razvijaju se stanja poput leukopenije (smanjenje razine leukocita), trombocitopenije, žutice i megaloblastične anemije (nedostatak B 12 i folne kiseline)..

Kao metode rješavanja predoziranja "Bactrim" koristi se ispiranje želuca, povećani unos tekućine, uvođenje kalcijeve soli i folne kiseline intramuskularno u dozi od 5-15 mg. Ponekad se u posebno teškim slučajevima trovanja lijekovima mora provesti hemodijaliza.

Uvjeti i rok trajanja

Antibiotik možete čuvati 5 godina. U ovom slučaju, temperaturni režim trebao bi biti do 25 stupnjeva. "Bactrim" nema posebne uvjete skladištenja.

Analozi

"Biseptol"

Medana Pharma, Poljska
Cijena od 90 do 500 rubalja.

Antimikrobni lijek širokog spektra, koji spada u sulfa lijekove. Dostupno u ampulama, tabletama i suspenziji.

profesionalci

  • Suspenzija ne iritira želučanu sluznicu tijekom primjene
  • Općenito dobra tolerancija na lijekove

Minuse

  • Smanjuje sintezu vitamina B u crijevima
  • Nije jeftin lijek

"Kotrimoksazol-Acri"

Akrikhin, Rusija
Cijena od 15 do 40 rubalja.

Kombinirani lijek protiv mikroba. Ima širok spektar djelovanja

profesionalci

  • Jeftin lijek
  • Velika doza u jednoj tableti

Minuse

  • Tableta iritira sluznicu želuca tijekom primjene
  • Ne može se dodijeliti djeci.

Bactrim forte - upute za uporabu

UPUTE
o medicinskoj primjeni lijeka

Matični broj:

Trgovački naziv lijeka

Bactrim ® forte (Bactrim ® forte)

Međunarodno vlasničko ime:

Oblik doziranja:

Filmirane tablete

Sastav:

Jedna obložena tableta sadrži:

kotrimoksazol 960 mg

(odgovara 800 mg sulfametoksazola i 160 mg trimetoprima);

pomoćne tvari: povidon, natrijev škrobni glikolat (natrijev karboksimetil škrob), magnezijev stearat, natrijev dokusat;

ljuska: hidroksipropil metilceluloza (hipromeloza), talk, titanov dioksid, polietilen glikol 6000 (makrogol).

Opis
Duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete, bijele ili prljavobijele, ugravirane na jednoj strani s oznakom "ROCHE 800 + 160" i razdjelnom crtom na drugoj strani, bez mirisa ili slabog mirisa.

Duljina tablete 18,7 - 19,8 mm, širina 8,5 - 9,4 mm, debljina 6,7 ​​- 8,0 mm.

Farmakoterapijska skupina:

ATX kôd [J01EE01]

farmakološki učinak

Farmakodinamika

Kombinirano baktericidno kemoterapijsko sredstvo

Bactrim sadrži dvije aktivne tvari koje djeluju sinergijski, blokirajući dva enzima koji kataliziraju uzastopne korake u biosintezi folinske kiseline u mikroorganizmima. Zahvaljujući ovom mehanizmu, in vitro baktericidno djelovanje postiže se u koncentracijama u kojima pojedine komponente lijeka imaju samo bakteriostatski učinak. Uz to, Bactrim je često učinkovit protiv patogena koji su otporni na jednu od njegovih komponenata..

In vitro antibakterijsko djelovanje Bactrima pokriva širok raspon gram-pozitivnih i gram-negativnih patogena, iako osjetljivost može varirati ovisno o zemljopisnom položaju.

Obično osjetljivi patogeni (MIC

Cocchi: Branhamella catarrhalis.

Gram-negativni mikroorganizmi: Haemophilus influenzae (sojevi koji tvore b-laktamazu i b-laktamazu), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, ostale vrste Citrobacter, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella aeracei Enter alaeraae, marcescens, Serratis liquefaciens, ostale vrste Serratia, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii,, Shigella spp., Yersinia enterocolitica, ostale Yersinia vrste, Vibrio cholerae.

Razni gram-negativni mikroorganizmi: Edwardsiella tarda, Alcaligenes faecalis, Pseudomonas cepacia, Burkholderia (Pseudomonas) pseudomallei.

Kliničko iskustvo pokazuje da Brucella spp., Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides., Pneumocystis carinii, Cyclospora cayetanensis također mogu biti osjetljive.

Djelomično osjetljivi patogeni (IPC = 80-160 mg / l za sulfametoksazol)

Cocci: Staphylococcus aureus (sojevi osjetljivi na meticilin i rezistentni na meticilin), Staphylococcus spp. (negativan na koagulazu), Streptococcus pneumoniae (sojevi osjetljivi na penicilin i penicilin rezistentni).

Gram negativne šipke: Haemophilus ducreyi, Providentia rettgeri, druge vrste Providentia, Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (ranije Xanthomonas maltophilia).

Razni gram-negativni mikroorganizmi: Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus (uglavnom A. baumanii), Aeromonas hydrophilia.

Otporni patogeni (MIC> 160 mg / l za sulfametoksazol)

Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.

Ako se Bactrim empirijski propisuje, potrebno je uzeti u obzir lokalne karakteristike rezistencije na Bactrim mogućih uzročnika određene zarazne bolesti.

Za infekcije koje mogu biti uzrokovane djelomično osjetljivim mikroorganizmima, preporuča se provesti test osjetljivosti kako bi se isključila otpornost patogena.

Osjetljivost na baktrim može se odrediti standardnim metodama kao što su disk metoda ili metoda razrjeđivanja koje preporučuje Nacionalni odbor za kliničke laboratorijske standarde (NCCLS).

NCCLS preporučuje sljedeće kriterije osjetljivosti:

Metoda diska *, promjer zone inhibicije (mm)

Metoda razrjeđivanja **, MIC (μg / ml)

* Disk: 1,25 mcg trimetoprima i 23,75 mcg sulfametoksazola.

** Trimetoprim i sulfametoksazol u omjeru 1:19.

Farmakokinetika

Nakon oralne primjene, trimetoprim i sulfametoksazol se brzo i gotovo u potpunosti apsorbiraju u gornji dio gastrointestinalnog trakta. 1-4 sata nakon jednokratne doze od 160 mg trimetoprima + 800 mg sulfametoksazola, maksimalne koncentracije trimetoprima u plazmi su 1,5-3 μg / ml, a sulfametoksazola 40-80 μg / ml. Uz ponovljenu primjenu u razmaku od 12 sati, minimalne ravnotežne koncentracije nakon 2-3 dana stabiliziraju se unutar 1,3-2,8 μg / ml za trimetoprim i 32-63 μg / ml za sulfametoksazol.

Volumen raspodjele trimetoprima je oko 130 litara, sulfametoksazol - oko 20 litara. 45% trimetoprima i 66% sulfametoksazola povezano je s proteinima plazme.

Trimetoprim nešto bolje od sulfametoksazola prodire u nezapaljeno tkivo prostate, sjemensku tekućinu, vaginalni izlučevine, slinu, zdravo i upaljeno plućno tkivo, žuč, dok obje komponente lijeka podjednako prodiru u cerebrospinalnu tekućinu i očnu vodenu očiju..

Velike količine trimetoprima i nešto manje količine sulfametoksazola ulaze u intersticijske i druge ekstravazalne tjelesne tekućine iz krvotoka, dok koncentracije trimetoprima i sulfametoksazola premašuju minimalne inhibitorne koncentracije za većinu patogenih mikroorganizama.

U ljudi se trimetoprim i sulfametoksazol nalaze u posteljici, krvi pupkovine, amnionskoj tekućini i fetalnim tkivima (jetra, pluća), što ukazuje na prodor obje tvari kroz placentnu barijeru. Tipično, fetalne koncentracije trimetoprima slične su onima kod majke, a koncentracije sulfametoksazola u fetusu niže su od onih u majke..

Obje se tvari izlučuju u majčino mlijeko. Koncentracije u majčinom mlijeku su bliske (trimetoprim) ili niže (sulfametoksazol) od onih u majčinoj plazmi.

Otprilike 50-70% doze trimetoprima i 10-30% doze sulfametoksazola izlučuje se nepromijenjeno. Glavni metaboliti trimetoprima su 1- i 3-oksidi te 3'- i 4'-hidroksi derivati. Neki metaboliti djeluju antimikrobno. Sulfametoksazol se metabolizira u jetri, uglavnom putem N4-acetilacija i, u manjoj mjeri, konjugacija s glukuronskom kiselinom.

Poluvrijeme dvije komponente vrlo je blizu jedna drugoj (u prosjeku 10 sati za trimetoprim i 11 sati za sulfametoksazol).

Obje se tvari, kao i njihovi metaboliti, izlučuju gotovo isključivo putem bubrega, kako glomerularnom filtracijom, tako i tubularnim lučenjem, uslijed čega je koncentracija obje aktivne tvari u mokraći znatno veća nego u krvi. Mali dio aktivnih tvari izlučuje se izmetom.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

U starijih bolesnika, kao i s teškim zatajenjem bubrega (klirens kreatinina 15-30 ml / min), poluvijekovi obje komponente lijeka povećavaju se, što zahtijeva prilagodbu doze.

Bactrim treba propisivati ​​samo u slučajevima kada, prema mišljenju liječnika, prednost takve terapije premašuje mogući rizik; potrebno je odlučiti je li moguće učiniti s upotrebom jednog djelotvornog antibakterijskog sredstva.

Budući da se osjetljivost bakterija na antibiotike in vitro razlikuje u različitim zemljopisnim područjima i tijekom vremena, pri odabiru lijeka treba uzeti u obzir lokalne značajke osjetljivosti na bakterije..

Infekcije respiratornog trakta i gornjih dišnih putova: pogoršanje kroničnog bronhitisa, otitis media kod djece, ako postoji dovoljan razlog da se preferira kombinacija trimetoprima i sulfametoksazola u odnosu na monoterapiju antibioticima. Liječenje i prevencija (primarna i sekundarna) upale pluća uzrokovane Pneumocystis carinii u odraslih i djece.

Infekcije mokraćnog sustava: infekcije mokraćnog sustava, šankr.

Infekcije gastrointestinalnog trakta: tifusna i paratifusna groznica, šigeloza (uzrokovana osjetljivim sojevima Shigella flexneri i Shigella sonnei, ako je indicirana antibiotska terapija), putnički proljev uzrokovan enterotoksičnim sojevima Escherichia coli, kolere (uz nadoknađivanje tekućine i elektrolita).

Ostale bakterijske infekcije: infekcije uzrokovane raznim mikroorganizmima (moguće u kombinaciji s drugim antibioticima), na primjer: bruceloza, akutni i kronični osteomijelitis, nokardioza, aktinomikoza, toksoplazmoza i južnoamerička blastomikoza.

Kontraindikacije:

Teške lezije parenhima jetre; ozbiljno zatajenje bubrega (klirens kreatinina 30 ml / min propisuje se uobičajena doza, s klirensom kreatinina 15-30 ml / min - polovica uobičajene doze i s klirensom kreatinina Obložene tablete, 960 mg

10 tableta u blisteru od PVC filma i aluminijske folije.
1, 2 ili 5 blistera, zajedno s uputama za uporabu, stavljaju se u kartonsku kutiju.

Rok trajanja:

5 godina. Lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Uvjeti skladištenja:

Uvjeti izdavanja u ljekarni:

Proizvođač:

Pravna adresa proizvođača:

F. Hoffmann-La Roche Ltd, Grensacherstrasse 124, 4070 Basel, Švicarska
F. Hoffmann-La Roche Ltd, Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Švicarska

Potvrde potrošača treba poslati na adresu predstavništva u Moskvi:
125445, Smolnaya st., 24D

Bactrim: upute za uporabu

Suspenzija Bactrim predstavnik je farmakološke skupine kombiniranih antibakterijskih lijekova za sustavnu primjenu. Ovaj lijek sadrži antibakterijsko sredstvo sulfonamidne skupine i trimetoprim. Zbog kombinacije antibakterijskih spojeva, suspenzija Bactrim djeluje protiv velikog broja patogena bakterijskih infekcija i ima širok spektar djelovanja. Ovaj se lijek koristi za etiotropno (terapija usmjerena na uništavanje patogena) liječenje zaraznih bolesti uzrokovanih raznim patogenim bakterijama koje uzrokuju bolesti.

Oblik i sastav izdanja

Lijek Bactrim dostupan je u 2 oblika doziranja - tabletama i suspenziji za oralnu primjenu. Aktivni sastojci suspenzije su sulfametoksazol (sadržan u količini od 200 mg u 5 ml suspenzije) i trimetoprim (sadržaj je 40 mg u 5 ml suspenzije). Uz aktivne tvari, suspenzija sadrži pomoćne komponente, koje uključuju:

  • Raspršena celuloza.
  • Metilparahidroksibenzoat.
  • Propilparahidroksibenzoat.
  • Sorbitol (70% otopina).
  • Polisorbat 80.
  • Korektor s okusom i mirisom banane 85509 N.
  • Korektor okusa i mirisa vanilije 73690-36.
  • Pročišćena voda.

Suspenzija je dostupna u bočicama od 5 i 100 ml. Jedna kartonska kutija sadrži jednu bočicu, mjernu žlicu od 5 ml i upute za uporabu lijeka.

farmakološki učinak

Terapijski učinak lijeka posljedica je farmakoloških svojstava glavnih aktivnih sastojaka sulfametoksazola i trimetoprima (kombinirani su u jedan aktivni sastojak - ko-trimoksazol). Djeluju baktericidno (dovode do odumiranja bakterijskih stanica) blokirajući bakterijske unutarstanične enzime koji kataliziraju reakciju sinteze folne kiseline (to je neophodno za procese normalne razmjene nukleotidnih baza, koje su osnova genetskog materijala). Zbog kombinacije aktivnih sastojaka, njihov se baktericidni učinak očituje u nižoj koncentraciji u usporedbi s izoliranom primjenom sulfametoksazola ili trimetoprima. Također, u kombinaciji imaju širi spektar djelovanja protiv takvih skupina patogenih mikroorganizama:

  • Gram-negativne bakterije u obliku štapića (ružičaste kada se boje prema Gramu) - Haetmophilus influenzae (β-laktamaza pozitivne, β-laktamaze negativne), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, druge Citrobacter spp., Klebsicaella pneumoniae drugi Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, drugi Serratia spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia enterocolitiap. faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. Također Haemophilus ducrei, Providencia rettgere, druga Providencia spp., Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (nekada Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrophilia.
  • Gram-pozitivni koki (kad se prema Gramu oboje, postaju ljubičasti, imaju kuglasti oblik) - Staphylococcus aureus (osjetljiv na meticilin i otporan na meticilin), Staphylococcus spp. (koagulaza negativan), Streptococcus pneumoniae (penicilin osjetljiv i penicilin rezistentan).

Uzročnici specifičnih infekcija (klamidija, sifilis, tuberkuloza) Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa i Treponema pallidum u većini su slučajeva rezistentni na lijek.

Nakon gutanja suspenzije, aktivne tvari lijeka Bactrim brzo se apsorbiraju u krv iz crijeva, dok se terapijska koncentracija postiže unutar 20-30 minuta nakon uzimanja. Sulfametoksazol i trimetoprim dobro se nakupljaju u svim tjelesnim tkivima. Oni prodiru kroz krvno-moždanu barijeru u tkivo mozga ili leđne moždine. Tijekom trudnoće i dojenja ove se aktivne tvari mogu akumulirati u tijelu rastućeg fetusa i prelaziti u majčino mlijeko. Oni se uglavnom metaboliziraju u jetri s stvaranjem srednjih produkata raspadanja, koji se bubrezima izlučuju iz tijela mokraćom..

Indikacije za uporabu

Glavna indikacija za uporabu suspenzije Bactrim je zarazni proces koji uzrokuju mikroorganizmi osjetljivi na sulfametoksazol i trimetoprim. Takvi patološki procesi uključuju:

  • Infekcije gornjeg respiratornog trakta - rinitis (upala nosne sluznice), faringitis (infekcija u ždrijelu), laringitis (infekcija grkljana), tonzilitis (upala tonzila). Također, lijek se koristi za upalni ili gnojni proces u paranazalnim sinusima - sinusitis.
  • Infekcije donjih dišnih putova - traheitis (upala sluznice dušnika), bronhitis (bakterijski proces u bronhima), upala pluća (upala pluća).
  • Infekcije probavnog sustava - upalni bakterijski procesi u crijevima, želucu, jetri, hepatobilijarnom sustavu, uključujući vrlo opasne infekcije (kolera).
  • Infekcije mokraćnog i reproduktivnog sustava - bakterijsko oštećenje bubrega, mokraćovoda, mokraćnog mjehura, mokraćne cijevi, dodataka maternice kod žena i prostate kod muškaraca.
  • Neke generalizirane specifične infekcije - bruceloza, aktinomikoza (osim bolesti uzrokovanih pravom gljivicom).

Suspenzija Bactrim obično je antibiotik druge linije, koji se koristi u slučaju ozbiljne infekcije u tijelu ili prisutnosti rezistencije (rezistencije) bakterija na druge antibiotike prve linije..

Kontraindikacije za uporabu

Upotreba lijeka kontraindicirana je u nekim patološkim ili fiziološkim stanjima tijela, što uključuje:

  • Pojedinačna netolerancija, preosjetljivost (preosjetljivost) na glavne aktivne sastojke ili pomoćne komponente lijeka.
  • Patologija jetre, praćena oštećenjem hepatocita (stanice jetrenog parenhima) i poremećenom funkcionalnom aktivnošću organa.
  • Teška kršenja funkcionalne aktivnosti bubrega s razvojem njihovog neuspjeha.
  • Anemija (anemija) zbog nedostatka folne kiseline u tijelu.
  • Trombocitopenija - smanjenje broja trombocita u krvi imunološkog podrijetla.
  • Patološka stanja krvnog sustava (hematološki poremećaji), popraćena izraženim promjenama njegovih laboratorijskih parametara.
  • Trudnoća u bilo kojem trenutku i dojenje - aktivni sastojci lijeka mogu dovesti do nedostatka folne kiseline u tijelu fetusa ili dojenčeta u razvoju, što može dovesti do razvoja različitih poremećaja formiranja i funkcionalne aktivnosti različitih organa i sustava.

Prisutnost mogućih kontraindikacija mora se utvrditi čak i prije primjene suspenzije Bactrim..

Način primjene i doziranje

Suspenzija Bactrim uzima se oralno (oralna primjena) nakon obroka s dovoljnom količinom tekućine. Doza lijeka ovisi o patogenu i ozbiljnosti tijeka zaraznog procesa. Učestalost uzimanja suspenzije je 2 puta dnevno (svaka doza svakih 12 sati). Ovisno o dobi, preporučene terapijske doze su:

  • Djeca u dobi od 2 do 5 mjeseci - ½ mjerne žlice (2,5 ml) suspenzije 2 puta dnevno.
  • Dob od 6 mjeseci do 6 godina - 1 mjerica (5 ml) suspenzije kroz usta nakon 12 sati.
  • Djeca u dobi od 6 do 12 godina - 2 mjerice (10 ml) suspenzije 2 puta dnevno.

Za odrasle je prosječna terapijska doza lijeka 2 puta veća. Također, s teškim tijekom infektivnog procesa, doziranje se može povećati kod djece, bez obzira na dob. Za upalu pluća uzrokovanu bakterijom Pneumocystis carinii, doza se povećava uzimanjem suspenzije 4 puta dnevno (svakih 6 sati). S laganim oštećenjem bubrežne izlučujuće funkcije, dozu lijeka treba prepoloviti, s razvojem zatajenja bubrega lijek treba otkazati.

Nuspojave

Ponekad upotreba lijeka u terapijskim dozama može dovesti do razvoja negativnih reakcija i nuspojava različitih organa i sustava, što uključuje:

  • Probavni sustav - mučnina, povraćanje, proljev (proljev), stomatitis (trofična upala usne sluznice), parenhimski toksični hepatitis (upala zbog oštećenja stanica jetre). Vrlo rijetko može se razviti pseudomembranozni enterokolitis (specifična upalna reakcija sluznice tankog i debelog crijeva).
  • Alergijske reakcije, koje se očituju osipom na koži i svrbežom. U rijetkim je slučajevima moguće razviti alergijski infiltrat (brtve) u plućima. Anafilaktički šok (ozbiljna alergijska reakcija s višestrukim zatajenjem organa i progresivnim smanjenjem sistemskog krvnog tlaka) izuzetno je rijedak.
  • Crvena koštana srž i krv - moguće su manje (rijetke) promjene hematoloških parametara krvi u obliku leukopenije (smanjenje broja leukocita), prvenstveno zbog smanjenja broja neutrofila i trombocitopenije (smanjenja broja trombocita u krvi).
  • Mokraćni sustav - poremećena funkcionalna aktivnost bubrega.
  • Živčani sustav - neuropatija (metabolički poremećaj u stanicama živčanog sustava i vlakana) rijetko se može razviti.
  • Mišićno-koštani sustav - vrlo rijetko se mogu pojaviti mialgija (bol u mišićima), artralgija (bol u zglobovima).

U slučaju nuspojava, u većini slučajeva lijek se otkazuje. Ako postoji značajna potreba za njegovom primjenom u teškoj zaraznoj patologiji, doziranje se smanjuje i provodi se stalno laboratorijsko praćenje glavnih pokazatelja funkcionalne aktivnosti jetre, bubrega i krvnog sustava.

posebne upute

Prije uporabe lijeka Bactrim nužno je pažljivo pročitati upute i obratiti pažnju na takve posebne upute za njegovu uporabu:

  • Upotreba lijeka u starijih osoba, u pozadini nedostatka folne kiseline u tijelu, može dovesti do razvoja promjena hematoloških parametara (leukopenija, trombocitopenija). Stoga se za takve kategorije bolesnika lijek propisuje s oprezom uz povremene kliničke pretrage krvi..
  • Bez obzira na opće stanje, produljenom primjenom suspenzije Bactrim provodi se povremeno laboratorijsko praćenje funkcionalne aktivnosti jetre, bubrega, hematoloških parametara.
  • Tijekom liječenja prati se ravnoteža vode u tijelu i osigurava dovoljna opskrba tekućinom i mineralnim solima.
  • Lijek može komunicirati s nekim lijekovima drugih farmakoloških skupina (diuretici, antibiotici, antikoagulanti), stoga, prije nego što ga primijenite, morate upozoriti liječnika o uzimanju drugih lijekova.
  • Suspenzija Bactrim se ne koristi za liječenje trudnica. Tijekom dojenja, tijekom cijelog razdoblja liječenja, dijete se prebacuje na hranjenje prilagođenim mliječnim formulama.
  • Lijek ne utječe izravno na sposobnost koncentracije i brzinu psihomotornih reakcija. Međutim, u vezi s mogućim razvojem nuspojava i negativnih reakcija drugih organa i sustava, tijekom njegova uzimanja preporučuje se napustiti aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.

U ljekarnama se lijek izdaje samo na recept. Ako imate bilo kakvih sumnji u vezi s primanjem, obratite se svom liječniku.

Predozirati

Značajan višak preporučene terapijske doze suspenzije Bactrim može biti popraćen mučninom, povraćanjem, vrtoglavicom, glavoboljom, oštećenom funkcijom bubrega i jetre te promjenama u krvnoj slici. U takvim slučajevima lijek treba prekinuti. Da bi se smanjila težina opijenosti, provodi se ispiranje želuca i crijeva, hemodijaliza (hardversko pročišćavanje krvne plazme od djelatne tvari lijeka) i simptomatska terapija.

Analozi Bactrim

Prema glavnim aktivnim sastojcima i farmakološkim učincima, analozi suspenzije Bactrim su takvi lijekovi - Groseptol, Berlocid, Biseptol, Co-trimoxazole.

Uvjeti skladištenja

Rok trajanja lijeka od datuma proizvodnje je 5 godina. Mora se čuvati izvan dohvata djece, na tamnom i suhom mjestu s temperaturom zraka koja ne prelazi + 25 ° C..

Bactrim cijena

Bactrim oralna suspenzija, bočica 100 ml. - od 154 rubalja.